BirGün’ ün yapmış olduğu habere göre, Türkiye Büyük Millet Meclisi (TBMM) genel kurulunda yapılan görüşmeler ve torba yasanın içinde yer verilen ilaçlarla alakalı yeni düzenleme birçok tedirginliği de beraberinde getirdi.
Yeni ilaç ruhsatı almak için ilaç firmalarının yapmış olduğu ürün analizleri Sağlık Bakanlığı tarafından gerçekleştirilirken yapılacak olan değişiklik ile bu kaldırılıp, firma beyanı verilmesi yeterli kabul edilecek.
Meslek örgütü ve eczacılar “Halk sağlığını tehdit edecek, vatandaşın denek şeklinde kullanılmasına sebep olacak bu kanun teklifini kabul etmemiz mümkün değil” dedi.
Eczacılar Ve Meslek Örgütleri İtiraz Etti
Sağlıkla alakalı konularda yeni düzenlemeler yapan Sağlık, Aile, Çalışma ve Sosyal İşler Komisyonu’nda görüşülüp kabul edilen yeni kanun teklifi, eczacılık ve ilaçla ilgili de bazı değişiklikler ön görüldü.
Söz konusu kanun teklifinde 1262 sayılı yasanın da bazı maddelerinde değişiklik yapılacağı, bunun da ilaç ruhsatlandırma sürecinde numune alma ve tahlil yapılması mecburiyetini ortadan kaldırdığı öne sürülüyor. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca yapmış olduğu açıklamada ilaçların analiz edilmeden piyasa da satıldığı iddialarını kabul etmese bile eczacılar ve meslek örgütleri bunun tam tersi olduğu görüşünü savundu.
1262 Kırmızı Çizgimiz
Tüm Eczacı İşverenler Sendikası (TEİS) Başkanı Eczacı Nurten Saydan, ilaçlarda ki ruhsatlandırılma aşamasının uzun olduğu iddiasıyla bakanlığın ilaçları analiz etmeyip firmanın sunmuş olduğu tahlil sonucunu kabul edip piyasa da satılmasını sağlayacak olan bu kanun teklifinin kabul edilme ihtimalinin dahi mümkün olmadığını belirtti.
“Halk sağlığını tehdit edecek, vatandaşın denek olarak kullanılacağı bu kanun teklifini kesinlikle kabul edemeyiz” dedi. Saydan, ülkemizde ilaç ruhsatlandırma sürecinin olması gerektiğinden daha maliyetli ve uzun olduğunu fakat bu uzun sürecin daha kısa olması için ruhsatlandırma sürecinde bürokratik işlemler de daha minimalist davranılması gerektiğini söyledi.
