SON MÜHÜR - ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), sülfametoksazol ve trimetoprim etken maddelerini içeren Bactrim antibiyotiği hakkında kritik bir güncelleme yaptı. FDA, ilacın ciddi akciğer rahatsızlıklarına neden olabileceği ve bu durumun ölümle sonuçlanabileceğini belirterek prospektüs bilgilerini güncelledi.
Ölümcül risk uyarısı
FDA'nın yayımladığı rapora göre, Bactrim'in bazı hastalarda akut solunum sıkıntısı sendromuna (ARDS) yol açabileceği tespit edildi. ARDS'nin, akciğerlerde sıvı birikmesine neden olarak hayati fonksiyonları durdurabileceği belirtiliyor. Özellikle bağışıklık sistemi zayıf olan kişiler ve yaşlı hastalar için riskin daha yüksek olduğu vurgulandı.
Prospektüs güncellendi
Bu gelişme üzerine, Bactrim'in prospektüsüne ciddi solunum rahatsızlıkları konusunda yeni uyarılar eklendi. İlacın reçeteyle satıldığı Türkiye'de de, Sağlık Bakanlığı'nın benzer bir karar alıp almayacağı merak konusu oldu. Avrupa ve ABD'deki bazı sağlık otoriteleri, ilacın kullanımının gözden geçirilmesini önerirken, bazı ülkelerde ise ilaç eczane raflarından toplatılmaya başlandı.
Uzmanlardan uyarı: Doktorunuza danışın
Sağlık uzmanları, Bactrim kullanan hastaların solunum zorluğu, göğüs ağrısı, yüksek ateş ve nefes darlığı gibi belirtiler göstermeleri halinde derhal bir doktora başvurmaları gerektiğini belirtiyor. İlacın bilinçsiz kullanımının ve reçetesiz temin edilmesinin tehlikeli sonuçlar doğurabileceği konusunda da uyarıda bulunuyorlar.
Türkiye’de karar bekleniyor
Türkiye’deki sağlık otoritelerinin konu hakkında nasıl bir tutum sergileyeceği henüz netlik kazanmış değil. Sağlık Bakanlığı’nın ilacın kullanımına ilişkin inceleme başlatıp başlatmayacağı merak edilirken, uzmanlar halkın bilinçli olması gerektiğini vurguluyor.
Gelişmeler yakından takip edilirken, halk sağlığı açısından atılacak adımlar büyük önem taşıyor. Yetkililerin yapacağı açıklamalar, hastalar ve doktorlar için yol gösterici olacak.