Son Mühür- İzmir’in Buca ilçesinde SMA Tip 2 hastası 22 aylık Zümra Eren’den sevindiren haber geldi. Zümra’nın Almanya’da göreceği gen tedavisi için gereken 1 milyon 820 bin dolarlık bağış toplandı. Bu gelişme siyaset gündemine de sıçradı. Zümra’nın tedaviye gidecek olmasını değerlendiren CHP Grup Başkanvekili ve İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli ise bu kez başka bir noktaya dikkat çekti.
Zümra’nın tedavisi için gereken para toplandı
Haberi sevinçle aldığını dile getiren Türeli şu ifadeleri kullandı:
"Zümra bebeğimize ve ailesine sağlıklı bir süreç diliyor, emeği geçen, katkı veren herkese teşekkür ediyorum. Ancak bu sevindirici haberin ardında acı bir gerçek yatmaktadır. Bu acı gerçek, milyonlarca dolarlık bir tedavi masrafının, devlet güvencesi yerine 18 ay süren bağış kampanyalarıyla, yani vatandaşın vicdanına havale edilerek karşılanabilmiş olmasıdır.
Bu durum, SMA ve benzeri nadir hastalıklarda tedaviye erişimin ne denli yapısal bir sorun haline geldiğini bir kez daha gözler önüne sermiştir. Devletin en önemli görevlerinden biri, herkesin sağlıklı yaşama hakkına sahip olmasını sağlamaktır. Bir bebeğin yaşam hakkının, sosyal medya bağış kampanyalarının başarısına bağlı kalması, bu anayasal yükümlülüğün yerine getirilmediğinin açık göstergesidir."
“Tedavi bağışa değil devlet güvencesine bağlanmalı”
Partisinin tutumundan da bahseden Türeli Devlet, hangi hastalığa yakalanırsa yakalansın her yurttaşının ihtiyacı olan tedaviye zamanında ve nitelikli biçimde ulaşmasını sağlaması gerektiğini vurgulayarak sözlerine şöyle devam etti:
"Cumhuriyet Halk Partisi Grubu olarak, bu konudaki tutumumuz çok nettir. Devlet, hangi hastalığa yakalanırsa yakalansın her yurttaşının ihtiyacı olan tedaviye zamanında ve nitelikli biçimde ulaşmasını sağlamalıdır. Tedavi maliyetinin yüksekliği, hiçbir çocuğun ailesinin bağış toplamak zorunda bırakılmasının gerekçesi olamaz.
Sağlık Bakanlığı'nı, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı’nı ve ilgili
kurumları göreve çağırıyorum:
• SMA ve diğer nadir hastalıklarda gen tedavilerinin SGK kapsamına
alınması,
• Tanı sonrası tedaviye erişimin bağışa değil devlet güvencesine
bağlanması,
• Bu alandaki bürokratik süreçlerin hızlandırılarak ailelerin zaman
kaybetmemesi, acilen sağlanmalıdır."
