Heyecanlandıran haber İngiltereden geldi '' Gen tedavisi ile işitme cihazı olmadan duymaya başladı''
İngiltere'de, sağır doğan bir kız çocuğu, çığır açıcı nitelikte bir gen tedavisi ile işitme cihazı olmadan duymaya başladı. Opal Sandy, birinci yaş günü öncesinde başlayan tedavi altı ay sonra sonuç vermeye başladı. Artık fısıltıları dahi duyabiliyor ve "Anne", "Baba" gibi kelimeleri söyleyebiliyor. Kulak içine gen infüzyonu uygulanarak, Sandy'nin kalıtsal sağırlığa yol açan hasarlı DNA'sı değiştirildi. İspanya, İngiltere ve ABD'de test aşamasındaki tedavi için seçilen bir grup hasta arasında Opal de bulunuyordu.
Anne ve babası, kızlarının ilerlemesinin şaşırtıcı olduğunu söylüyorlar. Opal'ın beş yaşındaki ablası da aynı hastalıkla doğduğu için koklear implant cihazı kullanıyor. Bu cihazlar, iç kulağın sinirlerine elektriksel işitme "hissi" veriyor. Gen tedavisinde ise, Otof geninin çalışan bir kopyası zararsız bir virüs kullanılarak hücreye iletiliyor. Küçük kızın sağ kulağına bu tedavi uygulandı ve sol kulağına koklear implant yerleştirildi.
Opal, sağ kulağında kısa sürede yüksek sesleri duymaya başladı ve altı ay sonra, Cambridge'deki Addenbrooke Hastanesi'nde yapılan kontrollerde, gen tedavisi uygulanan sağ kulağın kısık sesleri bile neredeyse normal şekilde işitebildiği tespit edildi. Araştırma direktörü ve kulak cerrahı Profesör Manohar Bance, Opal'ın sese verdiği tepkinin harika olduğunu belirtti. Uzmanlar, bu terapinin diğer ileri derecede işitme kaybı türlerinde de işe yarayabileceğini umuyorlar.
Profesör Bance '' deneyin gen terapisinin daha yaygın olduğu işitme kaybı türlerinde kullanılmasıın önünü açması umut ediyor''
İşitme sorunu yaşayan çocuklar genellikle küçük yaştan itibaren implantlarla yaşamak zorunda kalıyor. Bu durum, çocuklardaki işitme kaybının yarısından fazlasının genetik nedenlerle ilişkilendirilmesiyle de bağlantılıdır. Profesör Bance, deneyin gen terapisinin daha yaygın işitme kaybı türlerinde kullanılmasının önünü açmasını umut ediyor. Bu sayede işitme duyusunu gerçekten geri kazanmanın mümkün olabileceğini ve çocukların koklear implantlar gibi yenilenmesi gereken cihazlar takmalarına gerek kalmayacağını belirtiyor.
Otof genindeki bir varyasyonun neden olduğu işitme kaybı, konuşma gecikmesi gibi belirtilerle bazen çocuk iki veya üç yaşına gelene kadar tespit edilemeyebilir. Ancak risk altındaki aileler için İngiliz Sağlık Servisi'nde testler bulunmaktadır. Profesör Bance, işitmenin erken kazandırılmasının beyin gelişimi açısından önemli olduğunu vurguluyor.
